Felocell cvr



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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FELOCELL CVR

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para gatos



2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
Sustancia activas:

Virus de la enteritis (panleucopenia) felina vivo atenuado,

cepa Snow Leopard ≥ 10 3,0 DICC50*
Virus de la rinotraqueítis felina vivo atenuado, cepa VRFm, ≥ 10 5,0 DICC50*
Calicivirus felino vivo atenuado, cepa F9 ≥ 10 5,5 DICC50*
*DICC50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Gatos, a partir de 9 semanas de edad.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para la inmunización activa de los gatos para reducir los síntomas causados por el virus de la enteritis (panleucopenia) felina, el virus de la rinotraqueítis felina y el calicivirus.
4.3 Contraindicaciones
No usar en animales enfermos
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
No vacunar animales enfermos hasta que haya transcurrido 1 mes tras la administración de un tratamiento con corticoides.

No deben vacunarse gatos de menos de 9 semanas de edad.

No utilizar agujas ni jeringuillas esterilizadas químicamente, porque podrían afectar a la eficacia de la vacuna.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales

No procede


Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.


4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En muy raras ocasiones puede producirse una reacción anafiláctica, en cuyo caso debe administrarse tratamiento sintomático adecuado, como adrenalina.
Frecuentemente se producen pequeñas inflamaciones subcutáneas en el punto de inyección (diámetro normalmente inferior a 10 mm, diámetro máximo de 20 mm) y podrían estar asociadas a un breve período de incomodidad en los animales. La mayoría de estas inflamaciones se resuelven en un período de tiempo corto (2 semanas). Una pequeña proporción podrían permanecer siendo detectables durante 1 a 2 meses, sin embargo, durante este tiempo son de muy pequeño tamaño.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

-En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)


4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No usar en gatas gestantes ni en lactación.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
4.9 Posología y vía de administración
Reconstituir asépticamente la vacuna con el disolvente proporcionado. Agitar e inyectar inmediatamente el contenido del vial por vía subcutánea, preferentemente en la cruz, 1 ml por dosis.
Programa de vacunación

Primovacunación: Administrar una dosis (1ml) en gatos mayores de 9 semanas, seguida de una segunda dosis 3 ó 4 semanas después.

Revacunación: Se recomienda la revacunación anual con una dosis única.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Se observó hasta 21 días después de la administración de una sobredosis de 10 veces la dosis recomendada, ligera hipertermia y leucopenia sin significación clínica.
4.11 Tiempo de espera
No procede.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Vacuna de virus de la rinotraqueitis felina, calicivirus felino, panleucopenia felina/parvovirus.

Código ATCvet: QI06AD04


Para estimular la inmunidad activa de los gatos contra la enteritis infecciosa (panleucopenia), las enfermedades respiratorias felinas debidas a los virus de la rinotraqueítis felina (VRF) y calicivirus felino.

6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Medio modificado de Eagle:

Sulfato magnésico (heptahidrato)

Carbonato ácido de sodio

Cloruro de calcio (dihidrato)

Cloruro de magnesio (hexahidrato)

Cloruro de potasio

Dextrosa anhidra

L-Glutamina

Fosfato disódico anhidro

Fosfato diácido de sodio (dihidrato)

Fenolsulfonoftaleina

Fosfato potásico monobásico

Solución A.A. V. (ácido fólico, D-biotina, L-glutamina, L-arginina, hidroclururo de ácido L-glutámico, L-metionina)

Solución de aminoácidos nº 4 (L-arginina, L-histidina, L-isoleucina, L-leucina, L- metionina, Dicloro de L-Lisina, L-fenilalinina, L-treonina, L-triptofano, L-valina, glicina, fenolsulfonoftaleina, L-serina)

Solución de aminoácidos nº 5 (Fenolsulfonoftaleina, adenina, timidina, L- tirosina, L-cistina)

Solución de vitaminas nº 6 (Ácido fólico, inositol, D-pantotenato de calcio, D- biotina, Nicotinamida, ácido aminobenzóico, hidrocloruro de piridoxina, DL- pantotenol, riboflavina, hodrocloruro de tiamina, cloruro de colina, hidróxido sódico)

Cloruro de sodio

Hidrolizado de lactoalbúmina

Agua purificada

Estabilizador de liofilización L2:

Dextrano 40

Hidrolizado de caseína

Lactosa


Sorbitol solución 70%

Hidróxido de sodio

Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. .
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.

Periodo de validez después de su reconstitución: Uso inmediato.


6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).

Proteger de la luz.

No congelar.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
El liofilizado y el disolvente se presentan en viales de 4 ml de vidrio de tipo I (Farmacopea Europea) de una dosis (liofilizado y 1 ml de disolvente). Los viales se cierran con tapón de goma de clorobutilo (fracción líquida) o de bromobutilo (fracción liofilizada) y se sellan con tapa de aluminio barnizado que contiene un orificio central para la inserción de un tapón de plástico removible
Formatos:

1 dosis: Caja con 1 vial de liofilizado (1 dosis) y 1 vial de disolvente (1 dosis)

10 dosis: Caja con10 viales de liofilizado (1 dosis) y 10 viales de disolvente (1 dosis)

25 dosis: Caja con 25 viales de liofilizado (1 dosis) y 25 viales de disolvente (1 dosis).


6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Elanco Valquímica, S.A.

Avda. de la Industria, 30

28108 Alcobendas (Madrid)

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2833 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 20 de enero de 1986

Fecha de la última renovación: 01 de julio de 2013



10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Enero 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.





CORREO ELECTRÓNICO

Página de

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43


smuvaem@aemps.es



F-DMV-01-03


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