Examen de bioquímica clínica y metabolismo 24/05/2011



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EXAMEN DE BIOQUÍMICA CLÍNICA Y METABOLISMO

24/05/2011

1. La principal coenzima de las aminotransferasas es:

a) Tiamina pirofosfato.
b) Fosforibosil pirofosfato.
c) Piridoxal fosfato.
d) Coenzima A.

2. El ciclo de la urea:

a) Ocurre en el citosol.
b) Convierte el oxalacetato en fumarato.
c) Necesita la carbamil fosfato sintetasa II.
d) Todas son correctas.

3. Indica la afirmación falsa:

a) El malonil CoA se forma a partir del bicarbonato y del acetil CoA.
b) La síntesis de ácidos grasos ocurre mediante una serie de reacciones repetidas.
c) La ácido graso sintetasa es un complemento multifuncional.
d) El acetil-CoA sale de la mitocondria mediante un transportador específico.

4. Indica la afirmación incorrecta:

a) La glutamina sintetasa es el principal enzima regulado en la ruta de entrada del N₂.
b) El corismato es un intermediario clave en la síntesis de aminoácidos aromáticos.
c) Las rutas de biosíntesis de aminoácidos están sujetas a inhibición alostérica del último
enzima.
d) La 5-adenosilmetionina y el tetrahidrofolato son coenzimas en reacciones de transferencia
de un carbono.

5. El alopurinol, un fármaco para el tratamiento de la gota es un inhibidor de:

a) La fosforibosil pirofosfato (PRPP) sintetasa.
b) La hipoxantina-guanina fosforibosil transferasa (HGPRT).
c) La xantina oxidasa.
d) Ninguna.

6. Indica la afirmación incorrecta: Durante el ayuno prolongado en el hígado:

a) Se degradan proteínas para obtener aminoácidos glucogénicos.
b) La degradación masiva de triglicéridos aumenta mucho la producción.
c) La gluconeogénesis se alimenta principalmente de oxalacetato.
d) El ciclo de Krebs se encarga de eliminar el exceso de acetil-CoA.

7. Si a un paciente con el tiempo de protombina alargado se le da vitamina K y se le corrige, la causa es:

a) Hepática.
b) Colestásica.
c) Pueden ser ambas.
d) Ninguna.

8. Marcadores de riesgo cardiovascular.

9. Definición IAM.

10. Composición del ateroma.

11. Los marcadores del IAM son:

a) LDH, NT-ProBNP y homocisteína.


b) LDH, CK, mioglobina y troponina T.
c) NT-ProBNP, LDH y homocisteína.
d) LDH, CK, mioglobina, troponina T y TnT ultrasensible.

12. La mioglobina es:

a) Un marcador temprano de necrosis.
b) Un marcador tardío de necrosis.
c) Se eleva a las 2-3 horas y desciende al día y medio.
d) Son correctas a y c.

13. La LDH como marcador de daño cardíaco:

a) Puede aumentar por hemólisis contaminada por rotura.
b) Puede aumentar por anemias, leucemias, enfermedades pulmonares y choques térmicos.
c) Es uno de los marcadores más tardíos y se mantiene en plasma.
d) Todas son correctas.

14. No realizaremos para la toma de muestra sanguínea:

a) Colocar un compresor ( < 2 minutos).
b) Cerrar el puño.
c) Dejar colgar el brazo.
d) Elección del brazo con terapia intravenosa.

15. Podemos definir el suero como:



a) Fluido de color rojizo y aspecto viscoso.
b) Líquido de color amarillento y diferentes elementos formes.
c) Plasma sanguíneo al que le quitamos el fibrinógeno.
d) Cualquiera de los anteriores.

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