Cámara de Diputados de la Provincia de Santa Fe



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Comercialización de Cheetos Classic-Queso de PepsiCo de Argentina SRL: informes

(Proyecto de comunicación – Aprobado)


SR. PRESIDENTE (Barrera).– Por Secretaría se dará lectura al asunto Nº 90.

  • Se lee:

Señores diputados:

Vuestra Comisión de Salud Pública y Asistencia Social, ha considerado el proyecto de comunicación (Expte. Nº 19.368 – PJ), de la diputada Sánchez, por el cual se solicita disponga informar si la Dirección de Bromatología y Química de la Provincia ha detectado la comercialización del producto denominado “palos de harina de maíz con queso libres de gluten (sin TACC) horneados Cheetos Classic-queso” de la firma Pepsico de Argentina S.R.L., con vencimiento 18-03-07 y que estaba sugerido consumir preferentemente antes del 31-01-07, y, no encontrando objeciones que formular al mismo, aconsejamos su aprobación.


La Cámara de Diputados de la Provincia, solicita que el Poder Ejecutivo por intermedio del área correspondiente comunique:

  1. Si la Dirección de Bromatología y Química de la Provincia ha detectado la comercialización del producto denominado “palos de harina de maíz con queso libres de gluten (sin TACC) horneados Cheetos Classic–Queso” de la firma PepsiCo de Argentina SRL, (lote AL 318, peso neto 75 gramos, saborizante Cheetos 2004, marca IFF, lote Nº 0001497526, con vencimiento 18/03/07, elaborado por la firma PepsiCo Argentina SRL (R.N.E02-031379;RNPA Nº exp.2906-3309/06, que estaba sugerido consumir preferentemente antes del 31 de enero de 2007.

  2. En caso afirmativo indique las acciones dispuestas.

  3. Si realizó un monitoreo sobre el retiro del producto denominado “palos de harina de maíz con queso libres de gluten (sin TACC) horneados Cheetos Classic–Queso” de la firma PepsiCo de Argentina SRL, (lote AL 318, peso neto 75 gramos, saborizante Cheetos 2004, marca IFF, lote Nº 0001497526, con vencimiento 18/03/07, elaborado por la firma PepsiCo Argentina SRL (R.N.E02-031379;RNPA Nº exp.2906-3309/06, que estaba sugerido consumir preferentemente antes del 31 de enero de 2007.

  4. En caso afirmativo indique los lugares y los resultados obtenidos.

Sala de Comisión, 15 de agosto de 2007.

Pividori – Sánchez – Cavuto – Reynoso – Benítez

Señores diputados:

Vuestra Comisión de Industria, Comercio y Turismo, ha considerado el proyecto de comunicación (Expte. Nº 19.368 – PJ), presentado por la diputada Sánchez, por el cual se solicita disponga informar si la Dirección de Bromatología y Química de la Provincia ha detectado la comercialización del producto denominado “palos de harina de maíz con queso libres de gluten (sin TACC) horneados Cheetos Classic-queso” de la firma Pepsico de Argentina S.R.L., con vencimiento 18-03-07 y que estaba sugerido consumir preferentemente antes del 31-01-07, y, por las razones expuestas y las que dará el señor miembro informante, aconseja le prestéis aprobación al mismo.

Sala de Comisión, 26 de setiembre de 2007.

Mirabella – Strada – Meotto – Stanoevich

fundamentos de la autora del proyecto

Señor Presidente:

El pasado mes de noviembre de 2006, el Ministerio de Salud de la Provincia comunicó que el producto denominado “palos de harina de maíz con queso libres de gluten (sin TACC) horneados Cheetos Classic–Queso” de la firma PepsiCo de Argentina SRL, (lote AL 318, peso neto 75 gramos, saborizante Cheetos 2004, marca IFF, lote Nº 0001497526, con vencimiento 18/03/07, elaborado por la firma PepsiCo Argentina SRL (R.N.E02-031379; RNPA Nº Exp. 2906-3309/06, que estaba sugerido consumir preferentemente antes del 31 de enero de 2007; presentaba contenido de gluten mayor que 10mg/kilo, debiendo categorizarse como clase II, con probabilidad razonable de consecuencias adversas temporarias y/o reversibles en la salud de los consumidores, tras lo cual la firma responsable manifestó la intención de retirar los lotes involucrados y adicionales del circuito comercial.

Es necesario saber que el análisis aquí referenciado se realizó en el marco del Programa de Control y Fiscalización de Alimentos Comerciales dispuesto por el Departamento de Control y Desarrollo del Instituto Nacional de Alimentos (Inal/Anmat).

Es por lo expuesto y en virtud de lo expresado por el artículo 19 de nuestra Constitución Provincial, “La Provincia tutela la salud como derecho fundamental del individuo e interés de la colectividad”, que solicito la consideración y aprobación del presente proyecto.

Francisca Sánchez



SR. PRESIDENTE (Barrera).– En consideración.

Si no se hace uso de la palabra, se va a votar el proyecto.



  • Resulta aprobado.
    1. Prohibición de fabricación y otras acciones referidas a sustancias ansiolíticas y/o anorexígenas: pedido de reglamentación

(Proyecto de comunicación – Aprobado)


SR. PRESIDENTE (Barrera).– Por Secretaría se dará lectura al asunto Nº 91.

  • Se lee:

Señores diputados:

Vuestra Comisión de Salud Pública y Asistencia Social, ha considerado el proyecto de comunicación (Expte. Nº 18.792 – PJ), del diputado Kilibarda, por el cual se solicita por intermedio del Ministerio de Salud disponga reglamentar la prohibición de la fabricación, manipulación, comercialización, prescripción y uso de medicamentos industriales o preparados magistrales que contengan sustancias ansiolíticas y/o anorexígenas asociadas con otras sustancias diuréticas, laxantes, etc.; adjunto proyecto de comunicación (Expte. Nº 18.767 – PPS), de los diputados Reynoso, Urruty y Benítez, por el cual se solicita disponga generar estrategias preventivas sobre el consumo inadecuado de fármacos y establezca pautas generales para la administración de los mismos en la población de adultos mayores, y, por la razones que dará el miembro informante, aconsejamos prestéis aprobación al siguiente texto:


La Cámara de Diputados de la Provincia vería con agrado que el Poder Ejecutivo, por intermedio del Ministerio de Salud, proceda a controlar la fabricación, manipulación, comercialización, prescripción y uso de medicamentos industrializados o preparados magistrales que contengan sustancias ansiolíticas y/o anorexígenas asociadas con sustancias diuréticas, hormonas, extractos hormonales, laxantes, simpaticolíticos, parasimpaticolíticos o cualquier otra sustancia medicamentosa que ponga en riesgo la salud de las personas, en un todo de acuerdo a las Disposiciones 2311/02 y 2316/02 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
Sala de Comisión, 18 de abril de 2007.

Pividori – Sánchez – Cavuto – Reynoso – Tomei

Señores diputados:

Vuestra Comisión de Industria, Comercio y Turismo ha considerado en forma conjunta los proyectos de comunicación (Exptes. Nº 18.792 – PJ y Nº 18.767 – PPS), presentados por los diputados Kilibarda y Reynoso, Urruty y Benítez, respectivamente, por el cual se solicita por intermedio del Ministerio de Salud disponga reglamentar la prohibición de la fabricación, manipulación, comercialización, prescripción y uso de medicamentos industriales o preparados magistrales que contengan sustancias ansiolíticas o anorexígenas asociadas con otras sustancias diuréticas, laxantes, etc., también se disponga generar estrategias preventivas sobre el consumo inadecuado de fármacos y establecer pautas generales para la administración de los mismos en la población de adultos mayores; y, por las razones expuestas y la que dará el señor miembro informante, aconseja adherir al dictamen realizado por la Comisión de Salud Pública y Asistencia Social.

Sala de Comisión, 26 de setiembre de 2007.

Mirabella – Strada – Meotto – Stanoevich



Proyecto de comunicación original expte. nº 18.792 – pj

La Cámara de Diputados de la Provincia vería con agrado que el Poder Ejecutivo, por intermedio del Ministerio de Salud, considere la posibilidad de reglamentar la prohibición de la fabricación, manipulación, comercialización, prescripción y uso de medicamentos industrializados o preparados magistrales que contengan sustancias ansiolíticas y/o anorexígenas asociadas con sustancias diuréticas, hormonas, extractos hormonales, laxantes, simpaticolíticos, parasimpaticolíticos o cualquier otra sustancia medicamentosa que ponga en riego la salud de las personas, en un todo de acuerdo a las Disposiciones 2311/02 y 2316/02 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

fundamentos del autor del proyecto

Señor Presidente:

Según la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes, nuestro país tiene el lamentable privilegio de ocupar el segundo lugar en el mundo en el consumo de anorexígenos. Por delante, sólo se ubica nuestro vecino país Brasil.

La Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes, es un órgano internacional dependiente de la ONU, establecido en el año 1968, que tiene como función supervisar la aplicación de los tratados internacionales relativos al control de drogas: la Convención Única de 1961 sobre Estupefacientes, enmendada por el Protocolo de 1972; el Convenio sobre Sustancias Sicotrópicas, de 1971, y la Convención de las Naciones Unidas contra el Tráfico Ilícito de Estupefacientes y Sustancias Sicotrópicas de 1988.

En un parte de prensa emitido con motivo del lanzamiento de su Informe Anual 2006, la Junta advirtió que la tendencia al uso indebido de anorexígenos para adelgazar está en aumento y puede acarrear consecuencias mortales para los consumidores.

El Presidente de la JIFE, el Dr. Philip O. Emafo, señaló que: “Los anorexígenos, deben ser recetados y vigilados por los médicos, (…) no obstante se están utilizando indiscriminadamente para exacerbar la obsesión por adelgazar que afecta a algunas sociedades”, añadiendo que: “Es preciso que las autoridades competentes locales intervengan eficazmente para que se pueda invertir esta tendencia”.

Los anorexígenos son sustancias que suprimen el apetito o la sensación de hambre, su consumo puede crear dependencia y, dado que estimulan el sistema nervioso central, su uso indiscriminado puede producir graves efectos nocivos. La sobredosis aguda podría resultar muy peligrosa y derivar en estados de pánico, comportamiento agresivo y violento, alucinaciones, depresión respiratoria, convulsiones, coma y muerte. Es por este motivo que deben ser recetadas por un profesional que haya estudiado minuciosamente los riesgos y los beneficios para el paciente.

Lamentablemente existen en nuestro país personas inescrupulosas que promocionan falsas terapias, ocultando sus prácticas bajo engañosas denominaciones como “medicación homeopática” o “medicamentos naturales”. Esta situación se ve favorecida por la desesperación de muchos pacientes, el desconocimiento acerca de las verdaderas terapias en las cuales se encubren y la falta de control por parte de los organismos competentes.

Estos falsos terapeutas, en realidad prescriben cápsulas, polvos, gotas o ampollas, que contienen una mezcla de anfetaminas, tranquilizantes, diuréticos, laxantes, energizantes, entre otros, que si bien provienen de la naturaleza, son altamente nocivos. De esta forma obtienen resultados tan rápidos como fugaces, que se pagan con graves intoxicaciones medicamentosas, con la aparición de nuevas enfermedades o con la agravación de las ya existentes y hasta en algunas ocasiones con la muerte.

Aunque la ley establece que los psicotrópicos deben venderse bajo receta, parte del consumo se resuelve sin prescripción y otra gran parte se da en el marco de una relación insuficiente con el profesional: existe mucha prescripción sin seguimiento, aparece también la figura del “médico recetador” o médico amigo, que se limita a hacer la receta.

En la Lista IV del Convenio sobre Sustancias Sicotrópicas de 1971 se enumeran 14 de las drogas anorexígenas, de las cuales las que más se fabrican y consumen en todo el mundo son la fentermina (45%), el fenproporex (23%), la anfepramona (18%), el mazindol (9%) y la fendimetracina (4%). Estas sustancias se recetan para el tratamiento de la obesidad, la narcolepsia y el trastorno de la concentración.

Las tasas más altas de consumo por habitante calculado de los estimulantes de la Lista IV en todo el mundo se registran, en orden decreciente, en los siguientes cinco países: Brasil, Argentina, República de Corea, Estados Unidos y Singapur.

En la Argentina, el 1,18 % de los argentinos consume a diario anorexígenos, lo que equivale a unas 400.000 personas.

Dentro de estas sustancias, el consumo de mazindol ha experimentado un fuerte aumento, llegando a alcanzar cifras sin precedentes en el mundo durante el período 2003-2005. Desde hace muchos años se utiliza el efecto anorexígeno de esta droga para tratar el sobrepeso y la obesidad dado que estimula el sistema nervioso central, lo cual aumenta su ritmo cardíaco y presión arterial y reduce el apetito. Puede generar dependencia física y psicológica, y producir graves efectos colaterales como cuadros psiquiátricos que suelen comenzar con crisis de llanto, ansiedad, agresividad y pueden terminar en delirios, alucinaciones y, en general, deterioro del juicio de la persona.

Los graves riesgos que pueden acarrear a los pacientes el consumo de este tipo de sustancias, hicieron que en marzo de 2000 la Agencia Española del Medicamento, en cumplimiento de la decisión de la Comisión Europea, ordenara la revocación de las autorizaciones de comercialización, y consiguiente retirada del mercado, de los medicamentos que contengan los siguientes principios activos: dexfenfluramina, anfepramona, clobenzorex, fentermina, mazindol, mefenorex, norpseudoefedrina, fenmetrazina, fendimetrazina, fenbutrazato, propilhexedrina, fenfluramina y fenproporex.

La entidad española justificó esta decisión de la siguiente manera: “Todos los productos mencionados estaban indicados para el tratamiento a corto plazo de la obesidad. Sin embargo, el reconocimiento de efectos adversos graves, agudos y crónicos asociados a su uso y la constatación científica de que la obesidad es un desorden crónico cuyo abordaje terapéutico requiere una estrategia a largo plazo, han llevado a las autoridades sanitarias de todo el mundo a cuestionar la racionalidad de su utilización”.

En este contexto, en el ámbito del Mercosur se dictó la Resolución GMC Nº 57/00 por la que se aprobó el documento "Reglamento Técnico Mercosur sobre Asociaciones de Drogas en Medicamentos y Preparados Magistrales que contengan ansiolíticos" fundamentando la misma en la existencia “de trabajos científicos reconocidos internacionalmente que comprueban que el uso de asociaciones de ansiolíticos con sustancias simpaticolíticos y parasimpaticolíticos causan grave riesgo a la salud humana”.

Mediante dicha resolución se prohibe “la fabricación, manipulación, distribución y comercialización de medicamentos industrializados o preparados magistrales conteniendo sustancias ansiolíticas, asociadas con sustancias simpaticolíticos y parasimpaticolíticos”. Cabe destacar que no se prohibe la prescripción y uso.

Por su parte, y reconociendo los daños que pueden producir a la población, la Provincia de Buenos Aires mediante el Decreto 1691/06, prohibió la fabricación, manipulación, comercialización, prescripción y uso de asociaciones medicamentosas frecuentemente usadas en tratamientos para adelgazar. Hasta el momento es la única Provincia que adhirió a lo dispuesto por la Anmat.

Para finalizar cabe señalar que la obesidad es una enfermedad que se debe combatir, pero no a cualquier precio; muchas veces los malos tratamientos tienen peores consecuencias que la enfermedad misma.

Por todo lo expuesto, solicito a mis pares me acompañen en la aprobación del presente proyecto.

Danilo Kilibarda



Proyecto de comunicación original expte. nº 18.767 – pps

La Cámara de Diputados de la Provincia vería con agrado que el Poder Ejecutivo por intermedio del Ministerio de Salud genere estrategias preventivas sobre el consumo inadecuado de fármacos y establezca pautas generales para la administración de los mismos en la población de adultos mayores.

fundamentos de los autores del proyecto

Señor Presidente:

El envejecimiento de la población en las sociedades desarrolladas ha conducido a un obligado cambio en los paradigmas sanitarios de éstas.

Una estimación global permite suponer que más de la mitad de la población mayor de 65 años consume algún medicamento, pero que otra gran parte consume 4, 5 ó 6 diferentes fármacos diarios y más aún. Sin desestimar la preocupación económica generada por este desproporcionado consumo, el objetivo debe ser encontrar la forma más racional de obtener el máximo beneficio posible de los fármacos disponibles en la actualidad en su aplicación a los distintos problemas de salud presentados por el anciano.

En este sentido, la utilización de fármacos debe seguir, en líneas generales, patrones o pautas ligeramente distintos a los empleados en el adulto joven, pues en el primero se producen modificaciones orgánicas ligadas al envejecimiento que afectan originando cambios en sus concentraciones plasmáticas y alterando sus efectos.

Una farmacoterapia correcta en el anciano requiere de la comprensión de los cambios ligados la edad en la función y en la composición del cuerpo.

Debe destacarse asimismo la mayor susceptibilidad a las reacciones adversas en este sector de edad, en el que aquellas pueden verse agravadas o acentuadas por la presencia de enfermedades o de procesos relacionados con el envejecimiento.

Otro factor importante que debemos analizar es la frecuente polimedicación, a la que pueden contribuir no sólo los medicamentos prescriptos por el médico, sino también el consumo de medicamentos de venta libre, con las consecuentes interacciones medicamentosas.

Todas estas circunstancias conducen a un necesario reajuste de las pautas utilizadas con el fin de alcanzar los máximos beneficios terapéuticos y minimizar los efectos adversos, la toxicidad de los fármacos en las personas mayores.

Por los motivos expuestos, solicito a los señores legisladores la aprobación de este proyecto.

Reynoso – Urruty – Benítez



SR. PRESIDENTE (Barrera).– En consideración.

Si no se hace uso de la palabra, se va a votar el proyecto.



  • Resulta aprobado.


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