Clasificaciòn y nomenclatura de compuestos organicos algunas Definiciones: Grupos funcionales



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CLASIFICACIÒN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS

Algunas Definiciones:

Grupos funcionales: son estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arílicos). Los grupos funcionales confieren una reactividad química específica a las moléculas en las que están presentes.

Serie homóloga: es el conjunto de sustancias que pertenecen a la misma función y tienen propiedades químicas similares, sus propiedades físicas varían de una manera regular a medida que aumenta el número de átomos de carbono y sus miembros difieren en un radical divalente –CH2 - (metileno o el múltiplo de éste).

Sustituyente: àtomo o grupo de àtomos que se encuentran unidos a una cadena hidrovarbonada, remplazando un atomo de hidrogeno correspondiente al alcano. Por ejemplo, si en la molecula de metano(CH4), uno de los hidrogenos es remplazado por un atomo de cloro, y este srà un sustituyente en la molecula original.

Radical: àtomo o grupo de àtomos que poseen un electron desapareado. Son altamente reactivos y suelen encontrarse como sustituyentes de moleculas mayores. Si se trata de un hidrocarburo, que ha perdido uno de los hidrogenos , el radical se denomina grupo alquilo.

CADENAS CARBONADAS

Es la secuencia de átomos de carbono, unidos entre sí, que forman el esqueleto de la molécula orgánica.

     Hay diferentes tipos de cadena, según sea a su forma:



  • Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no están unidos entre sí. No forman anillos o ciclos.

  Puede ser:

Lineal

No llevan ningún tipo de substitución. Los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. Aunque también se poden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. Es importante saber ver que aunque esté torcida es una cadena lineal.

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Ramificada

De alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra o otras cadenas secundarias o ramas.

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Cerrada o cíclica: El último carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo.  Hay varios tipos:

Homocíclica

Los átomos del ciclo son átomos de carbono.

Heterocíclica

Algún átomo de carbono del ciclo fue substituido por otro átomo, por ejemplo N, S, O, etc.

Monocíclica

Sólo hay un ciclo.

Policíclica

Hay varios ciclos unidos.






Compuestos alifáticos o acíclicos: en estos compuestos los átomos de carbono se enlazan linealmente existiendo entre ellos enlaces sencillos, dobles o triples. En muchos casos las cadenas carbonadas se ramifican.

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Compuestos cíclicos: presentan cadena carbonada cerrada, si el anillo está constituido sólo por átomos de carbono se denomina isocíclico. El anillo isocíclico se divide a su vez en alicíclico donde los carbonos están unidos mediante enlaces sencillos y los aromáticos con seis anillos de carbono unidos por enlaces simples y dobles alternados.

Compuestos heterocíclicos: son compuestos cíclicos en cuya cadena entra un elemento diferente al carbono.

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CLASES DE ÀTOMOS DE CARBONO

Primario

Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono.

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Los dos átomos de carbono son primarios

Secundario

Si está unido a dos átomos de carbono.

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El átomo de carbono central es secundario.

Terciario

Si está unido a tres átomos de carbono.

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El átomo de carbono (3) es terciario.

Cuaternario

Si está unido a cuatro átomos de carbono.

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El átomo de carbono (3) es cuaternario.

ISOMERIA




    Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas.

Estructural:

Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula.

Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena.

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Isomería de posición: Distinta posición del grupo funcional.

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Isomería de función: Distinto grupo funcional.

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Estereoisomería:

Los isómeros se diferencian por la disposición tridimensional de los átomos en la molécula.

Isomería geométrica o cis-trans: propia de los compuestos con dobles enlaces.

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Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes.

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