Agua sulfatada



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FARMACIA

PROCEDIMIENTO DE ELABORACIÓN Y CONTROL

PN/L/EC/013/00

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FÓRMULA Nº013: AGUA SULFATADA

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FÓRMULA Nº 013: AGUA SULFATADA (SOLUCIÓN DE SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE ZINC)



Indice
1. Composición

2. Forma Farmacéutica

3. Utillaje

4. Método de elaboración

5. Material de acondicionamiento

5.1 Envasado

5.2 Etiquetado

6. Condiciones de conservación

7. Controles analíticos

8. Plazo de validez

9. Información al paciente

10. Observaciones

11. Bibliografía


  1. COMPOSICIÓN

1.1. FÓRMULA PATRÓN (500 ml)

Sulfato de cobre 0,1 %

Sulfato de zinc 0,2 %

Agua purificada, c.s.p. 500 ml




  1. FORMA FARMACÉUTICA

Solución.


  1. UTILLAJE

Balanza, papel que no libere fibras, espátula de metal, probetas, vaso de precipitados, agitador magnético, imán teflonado, embudo y papel de filtro.


  1. MÉTODO DE ELABORACIÓN

Disolver 500 mg de sulfato de cobre y 1 g de sulfato de zinc en un vaso de precipitados con 450 ml de agua purificada, trabajando en el agitador magnético, sin calor.

Una vez solubilizados, colocar la solución en una probeta, completar hasta 500 ml con agua purificada, pasar el líquido a un vaso de precipitados, agitar para homogeneizar y filtrar por papel.




  1. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

5.1. ENVASADO

Frasco de vidrio topacio o frasco de plástico topacio.


5.2. ETIQUETADO



Calle o plaza

Farmacia Ldo. C.P. y ciudad

Teléfono

Paciente:

Médico: Coleg. Nº:
Composición: Sulfato de cobre 0,1 %

Sulfato de zinc 0,2 %

Agua purificada, c.s.p. 500 ml

Nº Recet.: Conservación: Lugar fresco, seco y protegido de la luz.

F.Prep.: Caducidad: 15 días Vía administración: Töpica.
“MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS”



  1. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN

Mantener en lugar seco, fresco y protegido de la luz, con el envase bien cerrado.


  1. CONTROLES ANALÍTICOS

7.1. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO

Líquido transparente con un ligero color azul.




  1. PLAZO DE VALIDEZ

15 días.

  1. INFORMACIÓN AL PACIENTE

Ver prospecto adjunto.


  1. OBSERVACIONES

La concentración del sulfato de cobre puede variar del 0,1 % – 0,5 % y la del sulfato de zinc del 0,1 % – 1 %, siendo el método de elaboración siempre igual.


  1. BIBLIOGRAFÍA

CASTAÑO MT, RUIZ L y VIDAL JL: Monografías farmacéuticas. Ed. C.O.F. de Alicante, 1998. Pág. 318 y 1024.



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